загрузка...
загрузка...
На головну

визначення цинку

Дивіться також:
  1. I. ВИЗНАЧЕННЯ
  2. I. ВИЗНАЧЕННЯ, КЛАСИФІКАЦІЯ жовтяниці
  3. I. Визначення групи катіона.
  4. II Розділ. Визначення витрат на утримання судна.
  5. II. Визначення катіона.
  6. III. Визначення оптимального рівня грошових коштів.
  7. Z ВИЗНАЧЕННЯ СКЛАДУ управлінських СПОСОБНОСТЕЙ 527
  8. А. Визначення опади фундаменту методом пошарового підсумовування для схеми лінійно-деформованого півпростору.
  9. А. Визначення вмісту аскорбінової кислоти в капусті.
  10. Абсолютні показники фінансової стійкості. Визначення типу фінансової стійкості організації.
  11. Абсцес (визначення, етіологія, клініка, діагностика, лікування)
  12. Автоматичне визначення токсичних газів за допомогою хроматографічних вимірників

У конічну колбу, що містить іони цинку, додають по краплях з бюретки 12% розчин аміаку до лужної середовища по червоному лакмусу, 5 мл аміачної буферної суміші, щіпку індикатора еріохрома чорного або хрому темно-синього і титрують трилоном Б до зміни фіолетово-червоного забарвлення в синю.

Вміст цинку визначають за формулою:

 (2.22),

де С - Молярна концентрація еквівалента трилону Б, моль-екв / л;

V - Обсяг трилону Б, витрачений на титрування, мл;  (Zn2+) - Молярна маса еквівалента цинку в даній реакції, г / моль-екв;

m (Zn2+) - Маса цинку в досліджуваному розчині, г

тонкошарової хроматографії

Робота 1. Поділ і виявлення галогенідів

Мета роботи:разделіті ідентифікувати галогенид-іони методом одновимірної висхідної тонкошарової хроматографії.

Суть роботи: У тонкошарової хроматографії (ТШХ) процес поділу відбувається в шарі тонкодисперсного сорбенту, нанесеного на скляну або металеву пластинку. В органічному аналізі найбільшого поширення набула адсорбційна ТШХ (рухома фаза - рідина, нерухома фаза - адсорбент).

Аналіз суміші речовин проводять за наступною схемою: на платівку сорбенту на невеликій відстані від краю завдають на лінію старту краплю суміші,, пластинку підсушують і поміщають в хроматографічну камеру з ПФ. ПФ під дією капілярних сил піднімається по сорбенту, разом з нею переміщуються з різною швидкістю визначаються речовини.

Аналізований розчин наносять на стартову лінію за допомогою скляного капіляра в обсязі не більше 5-10 мкл. Чим менше площа стартового плями, тим менше розмитою буде зона речовини після хроматографування. Тому пробу наносять в одну і ту ж точку в кілька прийомів, кожен раз підсушуючи пляма.

Зони поділюваних речовин мають вигляд плям, які можуть бути видимими і невидимими; в останньому випадку хроматограму виявляють - обприскують розчином специфічного реагенту, або піддають дії УФ-випромінювання.

Швидкість переміщення компонентів визначається відповідними коефіцієнтами розподілу: чим менше коефіцієнт розподілу, тим швидше речовина пересувається по сорбенту. Як характеристики утримування використовується величина Rf - Рухливість, яка визначається як відношення відстані фронтів компонента і ПФ (рис. 1)

Рис.2.1. Площинна хроматограмма. визначення Rf

 (2.23),

де l - Відстань від лінії старту до центру плями компонента, см;

L - Відстань, пройдену ПФ від лінії старту до лінії фронту, см.

Під фронтом розчинника розуміють видиму кордон поширення розчинника по платівці.

величина Rf не залежить від концентрації речовини і від присутності інших речовин, але залежить від природи речовини, природи ПФ і НФ і температури.

Якісний аналіз проводять, порівнюючи Rf компонентів суміші і стандартних речовин.

Поділ цинку і нікелю «-- попередня | наступна --» Розчини, реактиви, апаратура.
загрузка...
© om.net.ua