загрузка...
загрузка...
На головну

Барбітурова кислота і барбітурати

Лактамні форми піримідинових підстав істотно переважають над лактімнимі.

Піримідинові нуклеїнові підстави.

До нуклеїнових підстав відносяться похідні гетероциклів, які є структурними компонентами нуклеїнових кислот. Найважливіші з піримідинових основ - урацил (2,4-дігідроксіпірімідін), тимін (2,4-дигідрокси-5-метілпірімідін) і цитозин(4-аміно-2-гідроксіпірімідін).

Урацил, тимін і цитозин містять гідроксильну групу в положенні 2, тому для них, як і для 2-гідроксіпірідіна, характерне явище лакто-лактамной таутомерія.

Важливим представником піримідинових сполук є трігідроксіпроізводное, зване барбітуровою кислотою. Подібно до інших гідроксіпірімідінам, барбітурова кислота може існувати в декількох таутомерних формах, три з яких наведені в схемі. Структури (I) і (II) представляють відповідно лактімний і лактамний таутомери, а структури (II) і (III) ставляться один до одного як енольними і кетонний таутомери.

Похідні азинов. «-- попередня | наступна --» Пурини.
загрузка...
© om.net.ua