загрузка...
загрузка...
На головну

похідні азинов

Азіна.

Азолів.

Гетероцикли з двома гетероатомами.

Азолів, що містять два гетероатома, в залежності від їх взаємного розташування поділяються на 1,2-азоли і 1,3-азоли. Найбільш значущими з них є імідазол і піразол.

Азолів відносяться до 6?-електронним ароматичним сполукам.

Кислотні властивості притаманні тільки Діазол - імідазолу і піразолу, завдяки їх NH-кислотному центру. Обидва гетероциклу помітно перевищують по кислотності пірол:

Імідазол і піразол проявляють амфотерні властивості. У кристалічному стані і в неполярних розчинниках вони утворюють міжмолекулярні асоціати.

Реакції електрофільного заміщення в 1,3-азолів йде переважно по атому З-5, в 1,2-азолів - По атому З-4.

імідазол - Структурний фрагмент вітаміну В12, Деяких алкалоїдів. Система імідазолу лежить в основі незамінної амінокислоти гистидина и гістаміну. Разом з шестичленним гетероциклом піримідинів він утворює конденсовану систему пурину.

Піридазин, піримідин і піразин відносяться до ароматичних гетероциклів. Вони містять по два атоми азоту пиридинового типу і мають основними властивостями. Протонирование Діазин осуществяется тільки в дуже сильних кислотах, і солі утворюються за участю лише одного атома азоту.

Окислення і відновлення. «-- попередня | наступна --» Барбітурова кислота і барбітурати.
загрузка...
© om.net.ua