загрузка...
загрузка...
На головну

виникнення стереохимии

Дивіться також:
  1. II. Виникнення і основні риси народництва.
  2. II. Виникнення перших таємних організацій декабристів.
  3. Англійський парламент в XIII-XIV ст. Виникнення станової монархії.
  4. Аспект відносин. 1.1. Виникнення музеїв: від індивідуальної мотивації до суспільних інтересів.
  5. КВИТОК 24 ДАВНЬОГРЕЦЬКА ТЕАТР. ЙОГО ВИНИКНЕННЯ І ГРОМАДСЬКА РОЛЬ
  6. Буржуазна революція XVII в. в Англії. Виникнення буржуазної держави і права.
  7. В. Виникнення народництва. Три течії в народничестве
  8. Вступ. Виникнення і сутність аудиту
  9. ВПЛИВ давні зледеніння НА ВИНИКНЕННЯ ЗЕМЛЕРОБСТВА
  10. ВПЛИВ ВІДХИЛЕНЬ У РОЗВИТКУ ПСИХІКИ ДИТИНИ НА ВИНИКНЕННЯ АДДИКТИВНОГО ПОВЕДІНКИ
  11. виникнення
  12. виникнення

Найважливішим етапом розвитку структурної хімії стало встановлення просторової будови молекул. У 1815 р французький фізик Жан Батист Біо (1774-1862) відкриває явище оптичної активності деяких речовин. Виділені Берцелиусом в 1832 р ізомерні винна і виноградна кислоти (винна обертає площину поляризації світла вправо, виноградна оптично неактивна) стали першим прикладом оптичної ізомерії. У 1848 р французький хімік і біолог Луї Пастер (1822-1895) виявляє, що виноградна кислота являє собою суміш двох оптичних антиподів - винної кислоти і її ізомери, що відрізняється лише тим, що він обертає площину поляризації світла вліво. Кристали цих ізомерів виявилися асиметричними; Пастер висловлює припущення про те, що асиметрія кристалів і оптична активність повинні бути обумовлена асиметрією молекул. Йоганн Адольф Вісліценус (1835-1902), який відкрив ізомери молочної кислоти, знову-таки різняться тільки оптичною активністю, пише в 1873 р .: "відмінність оптичних ізомерів можна пояснити різним розташуванням їх атомів в просторі, і належить шукати певних уявлень про це розташуванні".

Гіпотезу, що пояснює оптичну изомерию - гіпотезу асиметричного атома вуглецю - запропонував в 1774 р датський хімік Якоб Генрік Вант-Гофф (1852-1911). Вант-Гофф ґрунтується на припущенні про те, що чотири валентності атома вуглецю направлені з центру тетраедра до вершин. Симетрія порушується в тому випадку, коли всі чотири атома або радикала, з'єднані з даними атомом вуглецю, різні. Приєднання в цьому випадку може відбутися двома різними способами, і отримані фігури являють собою дзеркальне відображення одне одного - як раз той тип асиметрії, який спостерігав Пастер в кристалах винних кислот.

У 1885 р німецький хімік Іоганн Фрідріх Вільгельм Адольф фон Байєр (1835-1917) підсумовує положення класичної теорії валентності і стереохімії, розробивши теорію напруги, покликаної пояснити стійкість циклічних і ненасичених сполук, в основі якої лежить уявлення про Тетраедрічеськая вуглецевому атомі.

Вісліценус в 1887 р дає належне пояснення геометричної ізомерії на прикладі малеиновой і фумарової кислот на основі теорії Вант-Гоффа.

Остаточне затвердження теорії Вант-Гоффа відбулося в 1890-х рр. завдяки блискучим синтетичним робіт, які проводять Пауль Вальдо (1863-1952), який відкрив т. н. вальденовское звернення, і Еміль Герман Фішер (1852-1919).

Розвиток уявлень про з'єднання з ненасиченої зв'язком. «-- попередня | наступна --» Становлення фізичної хімії.
загрузка...
© om.net.ua