загрузка...
загрузка...
На головну

Становлення органічної хімії

Дивіться також:
  1. A) 1. Встановлення необхідного рівня якості
  2. I. Основні поняття і закони хімії. Атомні і молекулярні маси. Моль.
  3. III. Становлення представницької демократії в Японії
  4. III. Становлення режиму короля Мухаммеда Захір-шаха
  5. L Становлення світу з Анаксимандру
  6. V постанову про порушення кримінальної справи
  7. А. Відновлення сільського господарства. Панщинне господарство. Остаточне закріпачення селян. Соборне укладення 1649 р
  8. Арешт майна і призупинення операцій по рахунках банку
  9. Архейський етап розвитку Землі. Формування континентальної кори і становлення Пангеї.
  10. АТОМНО - молекулярного вчення. ОСНОВНІ ПОНЯТТЯ І ЗАКОНИ ХІМІЇ.
  11. Атестація робочих місць, встановлення пільг працюють у шкідливих умовах праці.
  12. Б. Встановлення тексту

Концепція віталізму.

Вступ.

Висновок.

Модернізація періодичної системи на початку XX століття завершила хімічний етап її розвитку. Хімія в принципі не могла пояснити причину періодичності властивостей елементів і їх з'єднань. Подальший розвиток періодичного закону в XX столітті пов'язане з блискучими успіхами фізики, які призвели до революційних змін в природознавстві.

Тема: Період класичної хімії. Становлення органічної хімії.

мета: Систематизувати знання про становлення органічної хімії і виникненні структурних теорій

Накопичені протягом вісімнадцятого сторіччя знання дозволили хімікам зробити висновок, що речовини неживої природи могли витримувати жорстку обробку, і саме їх Берцеліус назвав неорганічними. А речовини живої або колись живої матерії такої обробки не витримували, і їх він назвав органічними. У 1809 р Берцеліус ввів термін органічна хімія і визначив органічну речовину як відноситься до живої природи, т. Е. Містить vis vitalis -жізненную силу.

У той час в науці панував віталізм - вчення, що розглядає життя як особливе явище, що підкоряється не законам світобудови, а впливу особливих життєвих сил. Прихильники віталізму стверджували, що для перетворення неорганічних речовин в органічні потрібен якийсь особливий вплив ( «життєва сила»), яке проявляється тільки усередині живої тканини.

До 19 в. Було відомо і виділено багато органічних сполук. Отримати їх шляхом синтезу, однак, не виходило, тому що не було «життєвої сили». Але в 1828 році Фрідріх Велер (1800-1882) синтезував сечовину. У 1845 Адольф Вільгельм Кольбе (1818-1884) учень Велером синтезував оцтову кислоту з елементів. Остаточний удар по витализму завдали роботи Марцеліна Бертло (1827-1907), який в 50-і роки синтезував метиловий спирт, етиловий спирт, бензол, ацетилен, а також здійснив синтез штучних жирів

У 30-х роках з'являються і перші теоретичні роботи. У 1832 з'явилася теорія радикалів Велером і Юстуса Лібіха (1803-1873). Вони виявили, що всі похідні бензойної кислоти містили радикал бензоїл і висунули ідею про те, що всі органічні речовини складаються з двох частин - з незмінного радикала і решті, частини, що змінюється .. У 1837 році Роберт Бунзен (1811-1899) відкрив радикал какоділ ( СН3)4As2. Однак ніхто не міг отримати радикал в чистому вигляді і до 1840 року стало ясно, що з теорією радикалів не все гаразд.

У 1834 р французький хімік Жан Батист Андре Дюма (1800-1884) описує явище металепсії - заміщення водню в органічних сполуках хлором, при якому зберігаються основні властивості речовини - отримавши з етанолу хлораль. Явище металепсії в корені суперечило електрохімічного дуалізму Берцеліуса. Дюма починає розвивати думку про типах органічних сполук: типи спирту, альдегіду, кислоти, ефіру і т. П. (В принципі типи Дюма можна зіставити з сучасним поняттям класи органічних сполук).

Наступним етапом розвитку структурної хімії стала нова теорія типів, яку розробили французькі хіміки Шарль Фредерік Жерар (1816-1856) і Огюст Лоран (1807-1853). У 1840-і роки Жерар і Лоран висловлюють погляди, що представляють собою принципово нове розуміння молекули хімічної сполуки як унітарної (єдиної) системи; вони вважають, що значення електростатичних сил перебільшено. Всім органічних сполук відповідає певний тип неорганічних молекул -водорода, води, НСl та аміаку. Погляди Жерара і Лорана викликали різку критику з боку Берцелиуса і інших прихильників електрохімічного дуалізму, і лише в 1850-х роках (після смерті Берцелиуса) отримали визнання.

Наступним етапом розвитку структурної хімії стає теорія валентності, яку зазвичай пов'язують з ім'ям англійського хіміка Едуарда Франкленд (1825-1899). Розвиваючи висловлені Жераром, Лораном, Одлінгом, Вільямсоном і ін. Ідеї про зв'язок між еквівалентністю атомів і еквівалентність радикалів, Франкленд в 1852 р пропонує ввести поняття "сполучної сили" атомів.

Але вирішальну роль у створенні теорії валентності зіграв Фрідріх Август Кекуле. У 1857 Кекуле в своїй статті по-новому розкриває теоретичний сенс основних типів Жерара - водню, води, НСl та аміаку:

"Число атомів одного елемента, пов'язаних з одним атомом іншого, залежить від основності або величини спорідненості. Елементи в цьому відношенні розпадаються на три основні групи:

1. Одноосновні або одноатомні (I), наприклад H, Cl, Br, K.

2. двохосновні або двоатомні (II), наприклад O, S.

3. Трёхосновние або трьохатомної (III), наприклад N, P, As.

Звідси випливають три основні типи з'єднань: I + I, II + 2 I, III + 3 I, або ж у вигляді найпростіших своїх представників HH, OH2, NH3".

Тут же Кекуле показує, що вуглець є четирёхосновним (чотириатомні) елементом, і його найпростішим з'єднанням є СН4. У 1858 р погляди, майже збігаються з ідеями Кекуле, висловлює в статті "Про нову хімічної теорії" шотландець Арчибальд Скотт Купер (1831-1892). Однак на відміну від Кекуле, Купер вважає, що деякі елементи здатні виявляти змінну валентність: вуглець характеризується двома ступенями спорідненості - нижчої в оксиді СО і вищої в диоксиде СО2.

Розвиток періодичного закону. «-- попередня | наступна --» Роботи російської школи хіміків-органіків
загрузка...
© om.net.ua