загрузка...
загрузка...
На головну

сухі середовища

Дивіться також:
  1. I. Механічні ( «сухі») піловловлювачі
  2. Абіотічні фактори водного середовища.
  3. Авіаційні правила, частина 34. Охорона навколишнього середовища. Норми емісії для авіаційних двигунів
  4. Аналітичні показатели забрудненості навколишнього середовища.
  5. Антропогенний вплив на компоненти природного середовища. види загрезнения
  6. Атмосфера як фактор навколишнього середовища. Ее структура, склад и характеристика
  7. Залежних від умов середовища.
  8. Види и джерела забруднення водного середовища.
  9. Види, джерела та Рівні негативних факторів виробничого та побутового середовища.
  10. Питання 1. Поняття маркетингового середовища. Контрольовані и неконтрольовані фактори середовища маркетингу.
  11. Природна частина свідчіть про Настанов деградації, т. Е Руйнування НАВКОЛИШНЬОГО природного середовища.
  12. Ж. Міжнародне Співробітництво в Галузі природокористування и охорони навколишнього середовища. Участь России в Галузі МІЖНАРОДНОГО співробітніцтва.

Класифікація пожівніх середовище проводитися по їх складу и призначення

1.за складомпожівні середовища діляться на Прості и СКЛАДНІ

Розрізняють групу середовище Загальна призначення - простих. До цієї групи відносять м'ясо-пептони бульйон (простий пожівній бульйон), м'ясо-пептони агар {простий пожівній агар), жівільній желатин. ЦІ середовища застосовуються для вирощування багатьох патогенних мікробів. Середовища Загальне призначення, або Прості пожівні середовища, готуються зазвічай з гідролізатів з додаванням пептона и хлористого натрію. Їх Використовують такоже як основу для Приготування складних середовища.

Такоже за складом віділяють білкові, безбілкові и мінеральні середовища.2. за походженнясередовища поділяють на штучні и природні (природні).

Природні пожівні середовища могут містіті компоненти тваринного (например, кров, сироватка, жовч) або рослини (например, шматочкі овочів и фруктів) походження.

3. За призначеннявіділяють консервуючі середовища(Для первинного посіву та транспортування), середовища збагачення(Для Накопичення певної групи бактерій), середовища для культівування{Універсальні Прості, СКЛАДНІ СПЕЦІАЛЬНІ та для токсінообразованія), середовища для віділення та Накопичення (консервуючі, збагачення та електівні) и середовища для ідентіфікації(Диференціальні и електівніх-Диференціальні).

Консервуючі пожівні середовищапопереджають відмірання патогенів та прігнічують ріст сапрофитов. Найбільше! Застосування нашли гліцерінова суміш, гіпертонічній розчин, гліцеріновій консервант з LiCl2, Розчин цитрату натрію и дезоксіхолатов натрію.

Середовища збагачення для бактерій

середовища збагачення(Например, середа Китта-Тароцці, селенітовій бульйон, тиогликолевая середа) застосовують для Накопичення певної групи бактерій за рахунок создания умів, оптимальних для одних відів и несприятливим для других. Найбільш часто в якості подібніх агентів Використовують Різні барвники и хімічні Речовини - СОЛІ жовчніх кислот, тетратионат Na +, телур К, антибіотики, фуксин, генціановій фіолетовий, Діамантовий зелений та ін.

Такоже за призначення розрізняють середовища електівні, СПЕЦІАЛЬНІ та діференційно-діагностичні.

Середовища електівні (селектівні, Виборчі, Накопичення, збагачення).Принцип создания електівніх пожівніх середовище Заснований на задоволенні основних біохімічніх и енергетичних потреб того виду мікроба, для культівування которого смороду прізначені, або на додавання інгібіторів, что прігнічують ріст супутньої мікрофлорі. Певний склад и концентрація пожівніх Речовини, мікроелементів, ростових факторів при строго Певної значенні pH або додаванні інгібіторів забезпечують оптімальні умови для вирощування одного або декількох відів мікроорганізмів. При посіві на них матеріалу, что містіть суміш різніх мікробів, Ранее Всього буде проявлятіся зростання того виду, для которого середовище буде електівної. Прикладом електівніх середовище є жовчній бульйон, селенітовій бульйон, середа Плоскірєва - для вирощування мікробів сімейства кишково, Лужний пептонна вода - для холерного вібріона.

жовчній бульйон. До МПБ додаються 10-20% бічачої жовчі. Жовч прігнічує ріст коків и повітряної флори, но сприятливі для розмноження сальмонел.

селенітовій бульйон. Складається з фосфатного бульйону з додаванням натрієвої СОЛІ селенита, яка є інгібітором росту кокової флори, кішкової палички, но НЕ затрімує зростання сальмонел.

середовище Плоскірєва. Щільне середовище, что містіть інгібіторі кішкової палички, коків, но сприятливі для зростання шигелл и сальмонел, розмноження якіх НЕ гальмується діамантовім зеленим и жовчнімі солями.

пептонна вода. Містіть 1% пептона и 0,5% хлористого натрію. Середовище є електівної для холерних вібріонів, т. К. Смороду краще за других бактерій розмножуються на "голодних середовища", особливо при лужної Реакції, тому что Самі віділяють кіслі продукти життєдіяльності.

СПЕЦІАЛЬНІ середовища.Необхідні для культівування бактерій, что НЕ ростуть на простих пожівніх середовища. Для Деяк організмів до простих жівільніх середовища та патенти додаваті вуглеводи, кров та ін. Додаткові пожівні Речовини. Прикладами простих пожівніх середовище є цукровий бульйон и цукровий агар для стрептококи (готовится відповідно з МПБ и МПА, до якіх додається 0,5-2% глюкози).

Для пневмококів и менінгококів спеціальної середовища є сіроватковій бульйон и сіроватковій агар (для Приготування сіроваткового бульйону змішують 1 частина МПБ з 2 частинами свіжої Сироватко, для Отримання, сіроваткового агару до розплавленого МПА додається 10-25% стерильною кінської або бічачої Сироватко).

Діференційно-діагностичні середовищаВикористовують для визначення відової пріналежності досліджуваного мікроба, грунтуючись на особливостях его обміну Речовини. За своим призначення діференційно-діагностичні середовища поділяють Наступний чином:

1. Середовище для Виявлення протеолітічної здатностімікробів, Які містять в своєму складі молоко, желатин, кров и т. д.

2. Середовище з вуглеводи и багатоатомніх спиртами для

Виявлення різніх сахаролитических ферментів.

До складу діференційно-діагностичних середовища, призначення для Виявлення сахаролитических властівостей и окіслювально-відновних ферментів, що вводять Індикатори: нейтральний червону, кислий фуксин, бромтимоловий синій, водний блакитний з розоловой кислотою (ВР). Змінюючі свое забарвлення при різніх значення рН, індикатор вказує на наявність ферменту и розщеплення введеного в середу інгредієнта.

Приклад діференційно-діагностичних середовище:

середовище Ендо. Складається з МПА з додаванням 1% лактози и обесцвеченного сульфитом натрію основного фуксину (індикатор). Середовище Ендо має слаборозовим колір. Вікорістовується в діагностіці кишково інфекцій для діференціації бактерій, что розкладають лактозу з утвореннями кислих продуктов, від бактерій, что НЕ володіють цією здатністю. КОЛОНІЇ лактозопозитивних мікробів (Кишкова паличка) ма ють червоний колір внаслідок Відновлення фуксину. КОЛОНІЇ лактозонегативних мікроорганізмів - сальмонел, шигел и ін. -бесцветні.

До діференційно-діагностичним середах відносяться короткий и Розгорнутим строкатий ряд. ВІН складається з середовища з вуглеводи (середовища Гіссен), МПБ, молока, мясопептонний желатин.

середовища Гіссенготуються на основе Пептонна води, до якої додаються хімічно чисті моно-, ди- або полісахаріді (глюкоза, лактоза, крохмаль и ін.).

Для Виявлення зрушень рН в результате Утворення кислот и розкладання вуглеводи в середовища додаються індикатор. При більш глибокого розщепленні вуглеводів утворюються газоподібні продукти (СО2, СН4и ін.), Які уловлюються с помощью поплавців - маленьких пробірочек, опущених в середу догори дном. Середовища з вуглеводи могут готувати и щільнімі - з додаванням 0,5-1% агар-агар. Тоді газоутворення вловлюється за освітою бульбашок (розрівів) в стовпчики середовища.

На МПБ, что входити в строкатий ряд, віявляють продукти, что утворюються при розщепленні амінокіслот и пептонов (індол, сірководень). сірководеньвіявляється Шляхом приміщення в МПБ после засіву культури смужка фільтрувального паперу, просоченої розчин оцтовокіслого свинцю. При розщепленні амінокіслот, що містять сірку, віділяється сірководень, папірець чорніє за рахунок Утворення сірчістого свинцю. для визначення індолуможна використовуват складаний індикатор. Індол утворюється при розщепленні триптофану, и его можна віявіті при додаванні до культури, вірощеної на МПБ, цього індікатора. При наявності індолу МПБ забарвлюється в зелений або синій колір.

У практичних бактеріологічніх лабораторіях широко застосовують Мікро- та експрес-методидля орієнтовного Вивчення біохімічніх властівостей мікроорганізмів. Для цієї мети існує безліч тест-систем. Найбільш часто Використовують систему індікаторніх ПАПЕРІВ (СІБ).Сібі вдаються Із собі диски фільтрувального паперу, просочені розчин цукрів або других субстратів в поєднанні з індікаторамі. Такі диски опускаються в пробірку зі збільшенім в рідкому пожівному середовіщі культурою. За зміною кольору диска з субстратом судять про роботу ферменту. Мікро-тест системи для Вивчення ідентіфікації ентеробактерій представлені одноразовий пластиковий контейнерами з середовища, що містять Різні субстрати, з додаванням індікаторів. Посів чистої культури мікроорганізмів в Такі тест-системи дозволяє Швидко віявіті здатність бактерій утілізуваті цитрат, глюкозу, сахарозу, віділяті аміак, індол, розкладаті сечовіну, лізин, фенілаланін и т. Д

Пожівній агар, а такоже основні діференційно-діагностичні середовища віпускаються в Сейчас годину у виде сухих препаратів, що містять всі необхідні СКЛАДОВІ части. До таких порошків треба Додати только воду и зваріті, а потім, после розливанні, простерілізуваті.

жівільні середовища «-- попередня | наступна --» Методи Отримання аудиторських доказів с помощью процедур аудиту
загрузка...
© om.net.ua