загрузка...
загрузка...
На головну

Види імунодефіцітів системи В-лімфоцитів

Дивіться також:
  1. CAD / CAM / CAE - системи. Історія розвитку та перспективи.
  2. I етап реформи банковского сістеміотносітся до 1988-1990 рр. (Підготовчій).
  3. I'a-чштіе школи и становлення шкільної системи
  4. I. Поняття економічної системи.
  5. I. Створення «радянської системи» в економіці
  6. I. Створення «радянської системи» в економіці
  7. I. Становлення сучасної Політичної системи в Индии
  8. I. Формування системи ВІЙСЬКОВОЇ психології в России.
  9. I. Формування умов для ліквідації колоніальної системи
  10. I.1. Компоненти електроенергетічної системи (ЕЕС). їх призначення
  11. III. Організація файлової системи.
  12. III. Розчини. Дісперсні системи. Полімери.

Захворювання при порушеннях освіти Т-лімфоцитів

1. Первинна недостатність Т-клітин. Вінікає при блокаді ранніх етапів освіти Т-лімфоцитів або при порушенні освіти Т-хелперів (Спадкове захворювання).

2. Гіпоплазія вилочкової залоза (синдром Ді Джорджі). В результате Порушення формирование 3 і 4-го окологлоточних зябровіх Кишеня в ембріональному періоді. В результате відсутній вилочкова залоза, Т-лімфоцити и віявляються дефекти особи, щітовідної и паращітовідної залоза. Як наслідок - немає імунологічних реакцій клітінного типу, затрімується відторгнення трансплантатів.

Захворювання при порушеннях в системе В-лімфоцитів.Тут такоже Можливі генетично обумовлені Порушення формирование В-лімфоцитів на всех етапах їх дозрівання (60-70% від первинного ВД).

1. На Першому етапі - освіту загально для Т- і В-лімфоцитів попередника. При блоці - поєднаній дефект обох ліній.

2. Если дефект перешкоджає діференціювання В-лімфоцитів (другий и четвертий етапи), то розвівається недостатність В-лімфоцитів різніх популяцій, а формирование Т-системи не страждає.

3. При дефектах остаточної діференціювання В-лімфоцитів (п'ятий и шостий етап) может Припиняти синтез окремий класів імуноглобулінів.

1. Фізіологічна гипогаммаглобулинемия. Зустрічається в 4-12 тіжнів (за рахунок зниженя імуноглобулінів, отриманий від матері).

2. Гіпогаммаглобулінемія Брутона. У крови и лімфовузлах відсутні В-Клітини и плазматічні Клітини. Т-лімфоцити збережені. Кількість IgG знижено в 10 разів, IgA - в 100 разів. Захворювання зчеплення з підлогою и проявляється у хлопчиків.

3. Пізня гипогаммаглобулинемия. Розвівається в 25-30 років, іноді пізніше. Віражається в помірному зніженні імуноглобулінів.

4. Імунодефіціт IgA. Блок на кінцевому етапі діференціювання В-лімфоцитів в Клітини, Які сінтезують IgA.

5. Імунодефіціт IgG.

6. Імунодефіціті, пов'язані з дисфункцією иммуноцитов. Зніжується продукція одних імуноглобулінів, растет синтез других. Например, дефіціт IgG и Збільшення IgM. Ця патологія передається у спадок (аутосомно-рецесивний ознака).

Комбіновані імунодефіціті.Часто зустрічаються комбіновані поразка - одночасній дефект Т- і В-лімфоцитів (25% від первинного ВД).

1) Синдром Луї-Бар (імунодефіціт з телеангіоектазії и атаксією). Тимус в зародковому стані. Кількість Т-лімфоцитів знижено, відсутні IgA. IgM-норма. Порушені кінцеві етапи діференціювання В-лімфоцитів. Кроме того, віявляється характерна веснушкоподобная висип и порушена ходу.

2) Синдром Віскотта-Олдріча (імунодефіціт з тромбоцітопенією и екзем). Захворювання зчеплення з підлогою. Зустрічається у хлопчиків после 10 років. Спустошуються Т-зони в лімфовузлах. Прогресивно зніжується IgM.

3) Швейцарський тип імунодефіціту. Віявляється у виде лімфоцітопенії и гипогаммаглобулинемии (дефіціт Т- і В-клітин). Тимус в зародковому стані, в лімфоїдних органах знижена Кількість лімфоцитів и плазматичних клітін. Реакції сповільненої гіперчутлівості відсутні. Хворі рано гинут.

Механізми клітінніх взаємодій при імунітеті «-- попередня | наступна --» Деякі Наслідки ПЕРВИННА ВД.
загрузка...
© om.net.ua