загрузка...
загрузка...
На головну

Механізми и форми ІС B-типу (гуморального ІВ)

Дивіться також:
  1. A.1. Адміністративні та правові реформи дерло Київських князів.
  2. Cущность и форми підприємництва
  3. I етап реформи банковского сістеміотносітся до 1988-1990 рр. (Підготовчій).
  4. I. Порядок Заповнення форми Дозволу на будівництво
  5. II. Боротьба по вопросам адміністратівної реформи та єдиної мови
  6. II. Реформи Амануллу-хана и їх Наслідки
  7. II. Століпінські реформи: провал освіченого консерватизму.
  8. III. Механізми регуляції кількості ферментів
  9. III. Механізми регуляції кількості ферментів
  10. III. Реформи Фредеріка де Клерка
  11. IV семестр 2012-2013 уч. м очної форми навчання
  12. IX. Телефон без абонента. Словесні форми уяви без опори на Дії. Уміння представіті партнера в телефонній розмові и вести з ним діалог

індуктівна фазапочінається з фагоцитозу антигену - процесинг: поглінання и перетравлення антигену з поділом его на ОКРЕМІ антігенні структур. Велика частина погліненого антигену руйнується. Близько 10% его в переробленої форме з'являється на мембрані макрофага у виде однаково орієнтованих в пространстве повторювання антигенів детермінант - "антигенная обойма". З цієї обойми Взаємодіє антиген-що розпізнає рецептор T-хелперів, причому відбувається КеппінгенT-рецепторів (освіта "шапочки" з рецепторів на мембрані лімфоцитів при контакті з антігенної обойми на мембрані макрофагів). Ця Взаємодія є спеціфічнім актівує сигналом. Кроме цього макрофаги почінають секретуваті ІЛ-1 (інтерлейкін-1). Під вплива ціх двох сігналів T-хелпери актівуються, проліферують и діференціюються в продуценти ІЛ-2. ІЛ-2 служити неспеціфічнім актівує сигналом для T-B-хелперів, спеціфічній сигнал тієї ж самий. T-B-хелпери необхідні як джерела ІЛ-4, ІЛ-5 и антиген-спеціфічніх Хелперні факторів.

Наступна фаза - продуктивна- Активація и проліферація покояться B-лімфоцитів з рецепторами до даного антигену. Активація віклікається кеппінгом мембранних імуноглобулінів та підтрімується ІЛ-1, ІЛ-2 та ІЛ-4. Утворюються попередники плазматичних клітін - продуцентів IgM, а в части ціх клітін відбувається перемикань синтезу з IgM на IgG. Одночасно утворюються B-Клітини пам'яті. Під дією ІЛ-2, ІЛ-5 и ІЛ-6 проміжні форми B-лімфоцитів превращаются (проліферують и діференціюються) в плазматічні Клітини, что секретують IgM або IgG.

Ефекторні фаза гуморального імунної ВІДПОВІДІ Полягає в накопіченні достатньої кількості IgM, IgG, IgA або IgE, їх транспортуванні до місця локалізації антигену. При зустрічі антигену и антитіла відбувається спеціфічне Взаємодія активного центру іммуноглобуліновой молекули и антігенної детермінанті, в результате якої всегда утворюється імунній комплекс. Наслідки Утворення імунного комплексу могут буті Різні, тому розрізняють Такі ефекторні Функції Антитіл:

1) нейтралізація (токсінів, вірусів),

2) аглютінація и преципитация (бактерій, розчин антігенів),

3) опсонизация,

4) комплемент-залежних лізіс клітін-мішеней.

5) антітілозалежна клітінна цітотоксічність,

6) дегрануляция допоміжніх клітін-ефекторів,

7) регуляція за типом зворотнього зв'язку сили и трівалості ІВ: IgM через Fc IgM підсілюють клональную експансію T-B-хелперів. IgG через Fc IgG підсілюють клональную експансію T-супресорів.

видигуморального імунної ВІДПОВІДІ: Він может буті пЕРВИННА и вторинна. Для первинного характерна більш чати индуктивная фаза (3-5 днів), первісне нагромадження IgM, зі зміною на IgG, а потім IgA, обмежена длительность пікової продукції Ig. При вторинно імунній ВІДПОВІДІ индуктивная фаза вкорочена Завдяк наявності довгожівучіх клітін пам'яті, відразу переважає Накопичення IgG, пік продукції Антитіл вищє, загасання імунної ВІДПОВІДІ відбувається значний пізніше.

формигуморального імунної ВІДПОВІДІ:

1) продукція IgM и IgG,

2) продукція IgE,

3) продукція IgA.

значеннягуморального імунної ВІДПОВІДІ в тому, что створюється:

1) імунітет при Гостра бактеріальніх інфекціях,

2) імунітет проти Розчин и вільно переміщаються корпускулярних антігенів.

У меншій мірі:

3) протівірусній імунітет,

4) протипухлинного и трансплантаційній імунітет.

Тематичний план лекцій та лабораторних зайняти «-- попередня | наступна --» Частина I. Загальна патофізіологія.
загрузка...
© om.net.ua