загрузка...
загрузка...
На головну

амперометричний аналізатор

«== Попередня стаття | наступна стаття ==>

Амперометричний иммуносенсор (АІС) відноситься до типу електрохімічних

біосенсорів, що вимірюється сигналом в яких є струм окислення або

відновлення електроактивних частинок. У ньому поєднуються переваги

електродних процесів (висока чутливість, лінійна залежність сигналу від

концентрації, селективність за рахунок роботи при різних потенціалах) і висока

специфічність імунної реакції [127]. Так як безпосередньо визначати імунні

реакції за допомогою АІС не представляється можливим внаслідок того, що самі по собі

компоненти імунної реакції найчастіше є електроінертнимі, в систему

сенсора вводяться ферментні мітки. В цьому випадку трансдьюссер визначає

концентрацію продукту ферментативної реакції ферменту при розщепленні субстрату.

Як електроактивних речовин також використовуються іони металів та інші

електроактивні з'єднання.

Найбільш поширені ферментативні мітки, які використовуються в

імуноаналізі при окисленні субстрату в присутності H2O2, - це пероксидаза хрону

[128, 130, 131] і лужна фосфатаза [129, 133], що каталізує реакцію

дефосфорилирования різних органічних фосфатів, продукт якої визначається

амперометричним методом. Портативна АІС-система була розроблена для

визначення бактерій Escherichia coli c використанням антитіл, маркованих

пероксидазой хрону; чутливість сенсора дозволяла визначати наявність бактерій з

концентрацією 50 клітин / мл за 22 хвилини [128]. Сенсор був мембрану,

що складається з провідної сітки вуглецевих волокон, на якій иммобилизировать

антитіла, специфічні до антигену. При пропущенні через іммунофільтраціонную

сітку бактерії зв'язувалися з модифікованими на ній антитілами. для вироблення

аналітичного сигналу зв'язалися клітини маркірувалися специфічними антитілами,

кон'югованими з пероксидазою хрону. Дана схема реалізації імунохімічного

аналізу називається шаруватої (sandwich-scheme). Шарувата схема неконкурентного аналізу

була реалізована в АІС-сенсорі на IgG кролика [129], маркування якого

проводилося за допомогою анти-IgG, кон'югованого з лужної фосфатаз.

Субстратом для мітки був дігідрохінон дифосфата, який окислюється до

гидрохинона з вивільненням двох електронів. Межа виявлення сенсора склав

8нг / мл її при часу інкубації міченого імуноглобуліну кролика порядку одного

години.

Амперометричний иммуносенсор на низькомолекулярних речовин кокаїн, був

представлений A. Сулейманом [130], електроактивні маркером в ньому була

пероксидаза хрону, кон'юговані з антитілами на бензоілекгонін (частина молекули

кокаїну), іммобілізована на мембрані, прикріпленою до O2-електроду. В процесі

аналізу гаптен з гранично низькою концентрацією 10-7 М / л ингибировал ферментативну

реакцію окислення субстрату за рахунок створення стеричних перешкод для

проникнення субстрату до активних центрів ферменту.

Амперометріческіе иммуносенсор (найчастіше використовують складні системи

посилення сигналу, наприклад за допомогою ферментативної реакції, що вимагає

додаткових реагентів) не дозволяють безпосередньо контролювати перебіг

імунологічної реакції. Крім цього амперометричні иммуносенсор

характеризуються більш широким розкидом величини похибки визначення, в

Залежно від використовуваної мітки та схеми імуноаналізу. Найбільш часто

похибка визначення становить від 2 до 20%, хоча в окремих випадках може бути і

вище.

«== Попередня стаття | наступна стаття ==>

Читайте також:

просторові характеристики

MEMS-джерела живлення для портативних пристроїв

Класифікації рецепторів Рецептори

Резонансні режими взаємодії поля з речовиною

Скануючий СКВІД-мікроскоп

Конструктивні особливості та основні характеристики мікроелектромеханічних пристроїв 3 3.1 Технологія MEMS

магнітооптичні явища

Фізичні основи електронної мікроскопії Електронний мікроскоп

СКВІД на змінному струмі

Пояснення понять екситона і поляритону

Сенсорні системи людини

Глядачеві відчуття

Повернутися в зміст: фізичні явища

Всі підручники

© om.net.ua